一触即发 k8凯发(中国)天生赢家·一触即发

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在k8凯发天生赢家·一触即发医疗

您将得到公平的对待,理解和尊重

公司也鼓励和推崇富有创造力的员工

鼓励他们避免用既定的模式

而要更多地运用创新的方法

去探讨和解决问题

k8凯发天生赢家·一触即发医疗的每一位员工

都能肩负起使命和责任

在帮助公司取得辉煌业绩的同时

也收获个人事业的发展


万事俱备,职等你来!


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  • 注册主管工作地点:常州学历要求:本科发布时间:2023-08-28

      岗位职责:

      1、负责公司医疗器械三类无菌植入类产品的注册检测的办理,跟踪注册进展情况;

      2、负责创新产品申报、主文档备案、产品及原料送检,注册前咨询等;

      3、负责对接子公司的研发、质量等部门的衔接,确保子公司质量管理体系的有效运行;

      4、根据最新的医疗器械法规和标准与研发部门就产品技术要求进行交流、拟定;

      5、负责产品的法规识别、更新,及时将法规以培训形式传达给各个部门

      6、完成领导安排的其他注册相关工作。


      任职要求:

      1、生物学、材料学、药学、食品科学等相关专业,本科及以上学历;

      2、有医疗器械产品申报编写能力,熟悉ISO13485内审体系;

      3、具有较好的沟通能力、协调能力和团队合作能力;

      4、工作风格严谨和稳重,有良好的敬业精神。


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  • 管理培训生工作地点:常州学历要求:本科发布时间:2023-08-28

      岗位职责:

      1、根据专业背景和候选人的职业优势,进行为期2年的多职能岗位轮岗。

      2、根据轮岗期间工作业绩表现和长期发展规划,确定定岗职能。


      任职要求:

      专业背景:生物技术、生物工程、药学、生物医学、生物化学、精细化工、工业工程、化学工程与工艺等领域

      软性技能:

      1、较好的沟通协调能力、学习能力;

      2、在校有担任学生干部、策划组织活动等项目经历优先。

      3、能够接受异地轮岗/出差。

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  • 临床专员工作地点:常州学历要求:本科发布时间:2023-08-28

      岗位职责:

      1. 协助临床试验启动准备,完成公司临床试验项目的医院进度跟进;

      2. 协助医学经理开展临床试验,负责临床试验具体业务工作,对接临床试验CRO服务公司和临床医生;

      3. 完成临床试验相关样品准备,设备准备,数据收集,整理,资料管理等;

      4. 协助医学经理完成临床试验结项与验收,整理资料,协助产品注册申报。


      任职要求:

      1. 临床医学,护理,药学或相关专业,本科或以上学历;

      2. 能接受出差,有良好的沟通能力。


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  • 营销培训生工作地点:常州学历要求:硕士发布时间:2023-08-28

      岗位职责:

      1、以培养公司未来各层级销售储备干部为目标,接受公司理论培训及社会实践,奠定良好的基础;

      2、用营销的思维管理及维护销售渠道,并组织策划完成各类市场活动;

      3、由导师带教制定销售目标规划及路线,达成销售业绩任务。


      任职要求:

      1、硕士及以上学历,专业不限,生物学、医学、药学、市场营销、护理学等相关专业优先;

      2、思维逻辑清晰,擅于主动学习,执行力高,有独立思考能力和一定创新思维;

      3、身心健康,充满活力,擅于沟通,有应变能力并且对销售工作有热情;

      4、适应国内市场出差和外派工作。


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  • 销售代表工作地点:常州学历要求:硕士发布时间:2023-08-28

      岗位职责:

      1、负责重组胶原蛋白为原料的医疗器械产品在相关区域的销售工作,按照公司要求完成年度销售目标;

      2、开发和维护代理商销售资源及终端客户资源,管理维护客户关系以及长期战略合作计划;

      3、收集、分析所负责区域市场的相关生物材料行业动态或产品运用信息;

      4、协调与配合市场部门组织展会、学术会议与新产品上市推广活动等;

      5、按照公司业务操作流程执行和跟踪业务,完成客户开发、方案提供、商务谈判、订单跟进至合同完成等销售全流程相关工作;

      6、其他与本岗位相关的工作等。


      任职要求:

      1、本科及以上学历,有医疗器械、医药产品、生物材料类产品销售经验者优先;

      2、有很强的目标感和自我驱动力,出色的人际互动和影响力;

      3、具备良好的直接客户或渠道商开发和维护能力;

      4、能够接受所负责区域内出差


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  • 临床专员工作地点:常州学历要求:本科发布时间:2023-08-28

      岗位职责:

      1. 协助临床试验启动准备,完成公司临床试验项目的医院进度跟进;

      2. 协助医学经理开展临床试验,负责临床试验具体业务工作,对接临床试验CRO服务公司和临床医生;

      3. 完成临床试验相关样品准备,设备准备,数据收集,整理,资料管理等;

      4. 协助医学经理完成临床试验结项与验收,整理资料,协助产品注册申报。


      任职要求:

      1. 临床医学,护理,药学或相关专业,本科或以上学历;

      2. 能接受出差,有良好的沟通能力。


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  • 医学经理工作地点:常州学历要求:硕士发布时间:2023-08-28

      岗位职责:

      1、负责产品项目市场需求调查、项目开发、临床研究、市场推广过程中的医学支持;

      2、负责临床研究方案、报告及相关文件的制订及可行性审核,确保临床研究合规性;

      3、撰写医疗器械产品研发项目相关市场分析、可行性报告等文件;

      4、保证团队按照预期完成临床研究,辅导团队成员提升专业能力和职业素养。

      5、保持与外部专家、第三方单位等定时沟通,确保临床试验顺利开展。


      任职要求:

      1、医学、药学、生物等相关专业,硕士研究生或以上学历;

      2、至少3年撰写临床方案经验优先,具有良好的团队管理能力;

      3、熟练的中英文文献查阅、整理、综述能力,良好的文字及口头表达能力。

      4、熟练运用各类办公软件,具备统计分析能力者优先。


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  • 医械研发工程师工作地点:常州学历要求:硕士发布时间:2023-08-28

      岗位职责:

      1、负责产品设计开发的技术方案制定与实施,汇报项目进展,按计划完成项目;

      2、组织产品注册资料、原辅料及产品质量标准、专利文章的编写和审核;

      3、负责与生产部配合实现产品从实验室向生产的工艺转化;

      4、负责对接临床部门配合完成产品的临床报批与试验;

      5、其他对接工艺工程师、技术人员日常工作。


      任职要求:

      1、生物学、食品学、药学、医学等相关专业,硕士研究生或以上学历;

      2、三年以上透明质酸钠、胶原蛋白等相关生物材料产品研发工作经验;

      3、熟悉质量体系管理要求,医疗器械、化妆品、药品的法律法规优先;

      4、态度端正,责任心强、有较强沟通协调能力。


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  • 基因工程师工作地点:常州学历要求:硕士发布时间:2023-08-28

      岗位职责:

      1、负责分子生物学实验操作,例如菌种培养、质粒提取、胶回收、PCR等实验;

      2、参与生物发酵产品的代谢工程研究,包括菌株的筛选、设计、构建和优化;

      3、利用合成生物学、分子生物学、基因编辑等方法对微生物宿主进行改造;

      4、完成实验室内常用试剂配置,负责实验方案的撰写和实验结果的分析;

      5、负责菌种、技术等相关专利和文章的撰写;

      6、完成日常工作及领导安排的其他临时性工作。


      任职要求:

      1、分子生物学或其他生物相关专业,硕士研究生或以上学历;

      2、熟悉工业微生物培养、分子克隆、蛋白质工程、基因编辑等相关技术;

      3、具有酵母基因编辑、代谢工程控制、高通量筛选研究背景者优先;

      4、擅长使用各种数据库工具,具备熟练查阅文献、撰写实验报告等能力。

      5、工作严谨细心、良好的团队协作能力,遵循研发实验室管理规范。


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  • 发酵工程师工作地点:常州学历要求:硕士发布时间:2023-08-28

      岗位职责:

      1、负责微生物发酵项目的评估、立项和实施,对接生产操作人员的培训;

      2、负责发酵项目的小试及中试工艺优化,小试到中试、中试到生产的推进跟踪;

      2、负责对微生物菌种选育,菌种的复壮、驯化、筛选、纯化等工作;

      3、开展试验设计、结果分析,发酵方面小试和中试资料撰写;

      4、独立开展项目的设计、优化发酵工艺,操作5L、50L、5OOL、1T等发酵罐;

      5、负责使用大肠杆菌T7、Lac、PL、PR表达系统和毕赤酵母AOX表达等常用表达系统。


      任职要求:

      1、发酵工程、生物工程、生物技术等专业,硕士研究生或以上学历;

      2、至少有2年以上独立发酵工作经验,工艺转化放大生产的研发经验;

      3、了解单因素试验、正交试验等方法,会使用Minitab及Design expert软件;

      4、责任心强、有较强沟通协调能力,对接上游基因、下游纯化及生产人员。


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